夏维勇的妻子卵涛:请问色盲最好的治疗方法是什么？

色盲（colour blindness）一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中，不能辨别红色者称红色盲或第一色盲，在光谱上红色部缩短，绿色看成黄色，紫色看成蓝色；不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲，在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色；不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲，整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力，这是他们从生活经验中得来的，根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别，但在颜色混合测定检查时，即显露出色盲的本质。多属先天性，依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递，既由女性遗传，其生男孩显性，生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合，所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右，女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致，前者以红绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同治疗。

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色盲的遗传规律

特别提示：为了您的后代，男性色盲生子女最好生儿子，女性色盲最好生女儿!!

色盲分先天性和后天性二种，后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的，当出现眼病的时候请及时就医，色觉一般能恢复正常。

先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥)，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者

色盲成因与防治 由于视锥细胞内感光色素异常或不全,出现色觉紊乱,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力,称色盲 ,如果仅是辨别颜色的能力降低或功能不足,称色弱。色盲和色弱统为色觉障碍。 先天性色觉障碍 是一种遗传疾病,红绿色盲及红绿色弱属x线连锁稳性遗传,患者多是男性,女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者（xy）通过色觉正常但带朋致病基因的全部女儿（xx）遗传给半数外孙（xy）,如果女婿（xy）也是色盲,由外孙（xy）和外孙女（xx）中都有半数会出现色盲,因此,如果男性患者（xy）婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传,女性患者（xx）则应选择生育女儿可避免色盲的遗传,但不能避免致病基因的遗传,女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一定是女性（xx）,她也可以选择生女儿而避免疾病在下一代中延续。 黄蓝色盲系常染色体显性遗传,全色盲属常染色体隐性遗传,可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传,但目前尚无有效的治疗方法。
辨色力异常者为先天之视机能不全，任何治疗均属无效，但宜早日发现自己机能上之缺失，为将来职业之选择，早作准备，除宜注意交通事故及特殊之情况外，日常生活应能适应。坊间治疗色盲夸大不实的广告，不要轻易相信，否则不但徒然浪费金钱与精神，同时在治疗的过程中，不过徒增心神之困扰罢了。