赫拉克利特名言物质:所谓原子或物质的亲核和亲电是什么?

亲核的物质是富电子的物质，因为这种物质喜欢靠近正电“电子核所带的电”。
反之缺电子的物质就亲电，因为它喜欢靠近负电“电子所带的电”

亲核加成反应
亲核加成反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键上，当其被有明显极性的物质进攻时可以进行。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

R2C=O + R'MgCl → R2R'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性。于是羰基打开双键，C再接一个烃基，O与Mg相连。

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。

亲电加成反应
亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上。

反应过程中，正离子首先进攻双键，然后负离子再连接上去。立体化学研究发现，两个基团是从不同的方向连接的，也就是反式加成。

如丙烯与HBr的加成：

CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3
第一步，HBr分裂成H+和Br-离子，氢离子首先进攻。：

第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。

马氏规则的原因是，碳正离子的电荷中心需要一个较稳定的环境，所以电荷中心所在的碳当然是取代基越多越好，这样取代基多的碳就较容易被负离子进攻。

水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。

亲核加成反应
亲核加成反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键上，当其被有明显极性的物质进攻时可以进行。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

R2C=O + R'MgCl → R2R'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性。于是羰基打开双键，C再接一个烃基，O与Mg相连。

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。

亲电加成反应
亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上。

反应过程中，正离子首先进攻双键，然后负离子再连接上去。立体化学研究发现，两个基团是从不同的方向连接的，也就是反式加成。

如丙烯与HBr的加成：

CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3
第一步，HBr分裂成H+和Br-离子，氢离子首先进攻。：

第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。

马氏规则的原因是，碳正离子的电荷中心需要一个较稳定的环境，所以电荷中心所在的碳当然是取代基越多越好，这样取代基多的碳就较容易被负离子进攻。

水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。
亲核加成反应
亲核加成反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键上，当其被有明显极性的物质进攻时可以进行。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

R2C=O + R'MgCl → R2R'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性。于是羰基打开双键，C再接一个烃基，O与Mg相连。

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。

亲电加成反应
亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上。

反应过程中，正离子首先进攻双键，然后负离子再连接上去。立体化学研究发现，两个基团是从不同的方向连接的，也就是反式加成。

如丙烯与HBr的加成：

CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3
第一步，HBr分裂成H+和Br-离子，氢离子首先进攻。：

第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。

马氏规则的原因是，碳正离子的电荷中心需要一个较稳定的环境，所以电荷中心所在的碳当然是取代基越多越好，这样取代基多的碳就较容易被负离子进攻。

水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。
亲核加成反应
亲核加成反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键上，当其被有明显极性的物质进攻时可以进行。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

R2C=O + R'MgCl → R2R'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性。于是羰基打开双键，C再接一个烃基，O与Mg相连。

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。

亲电加成反应
亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上。

反应过程中，正离子首先进攻双键，然后负离子再连接上去。立体化学研究发现，两个基团是从不同的方向连接的，也就是反式加成。

如丙烯与HBr的加成：

CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3
第一步，HBr分裂成H+和Br-离子，氢离子首先进攻。：

第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。

马氏规则的原因是，碳正离子的电荷中心需要一个较稳定的环境，所以电荷中心所在的碳当然是取代基越多越好，这样取代基多的碳就较容易被负离子进攻。

水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。
v亲核加成反应
亲核加成反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键上，当其被有明显极性的物质进攻时可以进行。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

R2C=O + R'MgCl → R2R'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性。于是羰基打开双键，C再接一个烃基，O与Mg相连。

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。

亲电加成反应
亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上。

反应过程中，正离子首先进攻双键，然后负离子再连接上去。立体化学研究发现，两个基团是从不同的方向连接的，也就是反式加成。

如丙烯与HBr的加成：

CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3
第一步，HBr分裂成H+和Br-离子，氢离子首先进攻。：

第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。

马氏规则的原因是，碳正离子的电荷中心需要一个较稳定的环境，所以电荷中心所在的碳当然是取代基越多越好，这样取代基多的碳就较容易被负离子进攻。

水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。